L’Association des accidentés cérébro-vasculaires et traumatisés crâniens de l’Estrie est un organisme communautaire, créé en 1984, qui regroupe des personnes accidentées vasculaires cérébrales (AVC), des personnes traumatisées cranio-cérébrales (TCC) et leurs proches.
L’ACTE possède une vocation régionale reconnue par l’Agence de développement de réseaux locaux de services de la santé et de services sociaux de l’Estrie et de la Société de l’assurance automobile du Québec (SAAQ).
La reconnaissance régionale implique que l’ACTE couvre l’ensemble du territoire de l’Estrie. Par exemple, les intervenantes peuvent se déplacer à domicile afin de rencontrer les personnes AVC et TCC intéressées par nos services.
L’ACTE s’inscrit dans un continuum de services en traumatologie. Dans le but d’offrir les services les plus adéquats, un corridor de services à la personne victime d’un TCC a été instauré.
La personne TCC est d’abord accueillie par le CHUS (Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke) pour ses soins de santé aigus. Lorsqu’elle a besoin de poursuivre ses services de réadaptation, le CHUS se préoccupe de la référer au CRE (Centre de réadaptation Estrie). Une fois la réadaptation terminée, le CRE informe la personne TCC des possibilités de services offerts par l’ACTE.
Même si ce continuum de services n’est pas effectif au niveau des personnes AVC, le partenariat entre les trois établissements (CHUS, CRE, ACTE) favorise les références de personnes AVC vers l’ACTE.
Le partenariat se veut donc une valeur primordiale pour notre association. Nous valorisons ainsi la qualité des services donnés aux personnes AVC et TCC et l’importance d’être à l’affût du développement de nouveaux services.
L’Association des accidentés cérébro-vasculaires et traumatisés crâniens de l’Estrie (l’ACTE) a été fondée en 1984 par trois personnes (une personne AVC, une personne TCC et une professionnelle de la santé).
L’ACTE sera un réseau d’entraide, sans local et permanence jusqu’en 1989. L’Association obtient sa première subvention qui lui permet d’avoir un pied à terre. Elle compte alors une trentaine de membres.
Au début des années 1990, l’Institut universitaire de gériatrie de Sherbrooke (l’IUGS) qui dispense à cette époque les services de réadaptation intensive, accueille les services de l’ACTE dans ses murs. Cette même année, l’Association engage une coordonnatrice/intervenante et une secrétaire. Une vie associative se bâtie, le journal de l’Association naît.
L’ACTE présente en 1992, pour faire suite aux recommandations du plan régional d’organisation des services consacrés aux personnes TCC, un colloque régional de sensibilisation et d’information sur la problématique TCC. En découle des recommandations sur les besoins humains, les besoins financiers, les services et l’information. Le comité assurant les suites du Colloque présente les résultats de son travail à la Régie régionale de la santé et des services sociaux de l’Estrie en janvier 1994.
À l’occasion de son dixième anniversaire, l’ACTE organise des activités de promotion plus soutenues: conférences, vidéos, spectacle, pièce de théâtre. Ces activités s’ajoutent aux activités régulières offertes au milieu des années 1990: réseaux d’entraide, activités d’information, loisirs, représentation et défense de droits.
À compter de 1995, le projet de Centre d’activités de jour est à l’agenda. Débute les rencontres auprès des partenaires (ARLPPHE, CRE, Régie etc). L’objectif principal du projet est le maintien des acquis pour les personnes AVC et TCC.
Parallèlement à ce projet, l’ACTE augmente ses ressources humaines grâce, entre autres, à la signature des premières ententes de services avec la SAAQ en 1997. Elle consolide aussi son partenariat dans la région. À l’automne 1999, la Régie régionale de la santé et des services sociaux de l’Estrie octroie une subvention non-récurrente sur deux ans afin d’expérimenter une programmation d’activités de jour pour les personnes AVC et TCC en Estrie. Cette programmation débutera à l’automne 2000. À cette époque, l’ACTE s’impliquera activement dans la mise sur pieds de deux regroupements provinciaux: le RAPTCCQ (Regroupement des associations de personnes traumatisées cranio-cérébrales du Québec) et le RAPAQ (Regroupement des associations de personnes aphasiques du Québec).
L’ACTE profitera de son quinzième anniversaire pour organiser un forum ayant pour thème « La parole aux sans voix ». Une journée d’échange et d’information à laquelle participera 120 personnes. L’Association toujours dans le cadre de cet anniversaire, présentera une soirée d’improvisation où une équipe de la Ligue nationale d’improvisation affrontera une équipe composée de journalistes de la région et de membres de l’ACTE.
L’emménagement des services de l’ACTE dans des locaux permanents sera un des dossiers majeurs pour les trois années qui suivront. À partir de l’automne 1999, l’ACTE occupera des locaux temporaires dans l’ancien hôpital St-Vincent-de-Paul destiné à accueillir le CHSLD et le CRE. Au gré du chantier, les bureaux déménageront trois fois en trois ans pour finalement devenir locataire d’espaces au 68 Jacques-Cartier, installations appartenant au CRE.
Il n’y a pas que le dossier des locaux à l’ordre du jour, nous verrons l’ACTE dans les premières années de l’an 2000 poursuivre son travail de rayonnement régional et provincial, développer une programmation d’activités de jour répondant aux besoins de ses membres et entretenir ses liens avec ses partenaires. En conséquences, les références ne cesseront d’augmenter. Les deux dernières années amèneront leurs lots de débats, questionnements, choc d’idées et de visions. L’Association sera appelée à redéfinir les rôles et responsabilités de chacun des acteurs de son organisation et se dotera de politiques et d’outils (gestion des ressources humaines) consolidant ainsi sa gestion.
L’ACTE est aujourd’hui ce qu’elle est, grâce à toutes ces personnes qui s’y sont impliqués, qui y ont travaillé, qui en sont devenus membres, ces deux décennies. On dira de l’ACTE, qu’elle porte l’énergie et la maturité d’une adulte de vingt ans. L’avenir lui appartient.
Mission
L’Acte
L’Association des accidentés cérébro-vasculaires et traumatisés crâniens de l’Estrie
est un organisme communautaire, créé en 1984, qui regroupe des personnes
accidentées vasculaires cérébrales (AVC), des personnes traumatisées
cranio-cérébrales (TCC) et leurs proches.
L’ACTE possède une vocation régionale reconnue par l’Agence de développement
de réseaux locaux de services de la santé et de services sociaux de l’Estrie
et de la Société de l’assurance automobile du Québec (SAAQ).
La reconnaissance régionale implique que l’ACTE couvre l’ensemble du territoire
de l’Estrie. Par exemple, les intervenantes peuvent se déplacer à domicile afin
de rencontrer les personnes AVC et TCC intéressées par nos services.
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Nos objectifs
> Favoriser la participation sociale de la personne AVC/TCC;
> Offrir un milieu de vie dynamique qui permet d’échanger et de s’entraider;
> Maintenir les acquis de réadaptation et actualiser le potentiel
de la personne et ses intérêts;
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Le partenariat
L’ACTE s’inscrit dans un continuum de services en traumatologie. Dans le but d’offrir
les services les plus adéquats, un corridor de services à la personne victime d’un TCC
a été instauré.
La personne TCC est d’abord accueillie par le CHUS (Centre Hospitalier Universitaire
de Sherbrooke) pour ses soins de santé aigus. Lorsqu’elle a besoin de poursuivre
ses services de réadaptation, le CHUS se préoccupe de la référer au CRE
(Centre de réadaptation Estrie). Une fois la réadaptation terminée, le CRE informe
la personne TCC des possibilités de services offerts par l’ACTE.
Même si ce continuum de services n’est pas effectif au niveau des personnes AVC,
le partenariat entre les trois Ă©tablissements (CHUS, CRE, ACTE) favorise les
références de personnes AVC vers l’ACTE.
Le partenariat se veut donc une valeur primordiale pour notre association.
Nous valorisons ainsi la qualité des services donnés aux personnes AVC et TCC
et l’importance d’être à l’affût du développement de nouveaux services.
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Un peu d’histoire
L’Association des accidentés cérébro-vasculaires et traumatisés crâniens de l’Estrie
(l’ACTE) a été fondée en 1984 par trois personnes (une personne AVC, une personne
TCC et une professionnelle de la santé).
L’ACTE sera un réseau d’entraide, sans local et permanence jusqu’en 1989. L’Association
obtient sa première subvention qui lui permet d’avoir un pied à terre. Elle compte alors
une trentaine de membres.
Au début des années 1990, l’Institut universitaire de gériatrie de Sherbrooke (l’IUGS)
qui dispense à cette époque les services de réadaptation intensive, accueille les
services de l’ACTE dans ses murs. Cette même année, l’Association engage
une coordonnatrice/intervenante et une secrétaire. Une vie associative se bâtie,
le journal de l’Association naît.
L’ACTE présente en 1992, pour faire suite aux recommandations du plan régional
d’organisation des services consacrés aux personnes TCC, un colloque régional
de sensibilisation et d’information sur la problématique TCC. En découle
des recommandations sur les besoins humains, les besoins financiers, les services
et l’information. Le comité assurant les suites du Colloque présente les résultats de son
travail à la Régie régionale de la santé et des services sociaux de l’Estrie en janvier 1994.
À l’occasion de son dixième anniversaire, l’ACTE organise des activités de promotion
plus soutenues: conférences, vidéos, spectacle, pièce de théâtre. Ces activités s’ajoutent
aux activités régulières offertes au milieu des années 1990: réseaux d’entraide,
activités d’information, loisirs, représentation et défense de droits.
À compter de 1995, le projet de Centre d’activités de jour est à l’agenda. Débute
les rencontres auprès des partenaires (ARLPPHE, CRE, Régie etc). L’objectif principal
du projet est le maintien des acquis pour les personnes AVC et TCC.
Parallèlement à ce projet, l’ACTE augmente ses ressources humaines grâce, entre
autres, à la signature des premières ententes de services avec la SAAQ en 1997.
Elle consolide aussi son partenariat dans la région. À l’automne 1999, la Régie régionale
de la santé et des services sociaux de l’Estrie octroie une subvention non-récurrente sur
deux ans afin d’expérimenter une programmation d’activités de jour pour les personnes
AVC et TCC en Estrie. Cette programmation débutera à l’automne 2000. À cette époque,
l’ACTE s’impliquera activement dans la mise sur pieds de deux regroupements
provinciaux: le RAPTCCQ (Regroupement des associations de personnes
traumatisées cranio-cérébrales du Québec) et le RAPAQ (Regroupement des
associations de personnes aphasiques du Québec).
L’ACTE profitera de son quinzième anniversaire pour organiser un forum ayant pour
thème « La parole aux sans voix ». Une journée d’échange et d’information à laquelle
participera 120 personnes. L’Association toujours dans le cadre de cet anniversaire,
présentera une soirée d’improvisation où une équipe de la Ligue nationale d’improvisation
affrontera une équipe composée de journalistes de la région et de membres de l’ACTE.
L’emménagement des services de l’ACTE dans des locaux permanents sera un
des dossiers majeurs pour les trois années qui suivront. À partir de l’automne 1999,
l’ACTE occupera des locaux temporaires dans l’ancien hôpital St-Vincent-de-Paul destiné
à accueillir le CHSLD et le CRE. Au gré du chantier, les bureaux déménageront trois fois
en trois ans pour finalement devenir locataire d’espaces au 68 Jacques-Cartier,
installations appartenant au CRE.
Il n’y a pas que le dossier des locaux à l’ordre du jour, nous verrons l’ACTE dans
les premières années de l’an 2000 poursuivre son travail de rayonnement régional
et provincial, développer une programmation d’activités de jour répondant aux besoins
de ses membres et entretenir ses liens avec ses partenaires. En conséquences, les
références ne cesseront d’augmenter. Les deux dernières années amèneront leurs
lots de débats, questionnements, choc d’idées et de visions. L’Association sera appelée
à redéfinir les rôles et responsabilités de chacun des acteurs de son organisation et
se dotera de politiques et d’outils (gestion des ressources humaines) consolidant ainsi
sa gestion.
L’ACTE est aujourd’hui ce qu’elle est, grâce à toutes ces personnes qui s’y sont impliqués,
qui y ont travaillé, qui en sont devenus membres, ces deux décennies. On dira de l’ACTE,
qu’elle porte l’énergie et la maturité d’une adulte de vingt ans. L’avenir lui appartient.
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